Ⅰ. DNA의 성격
화학물질로서의 DNA는 인산기로 인해 강한 산성을 나타내고, 대부분 염의 형태로 존재한다. 따라서 염기성 단백질․2가 금속이온․폴리아민류 등과 강하게 결합한다. 알칼리에 대해 비교적 강하나, 낮은 pH에서는 A나 G가 당에서 쉽게 분리된다.
DNA의 정량은 디옥시리보오스부분
Ⅰ. DNA의 발견
1960년대 중반 마셜 니런버그, 로버트 홀리, 고빈드 코라나 등은 DNA의 유전정보를 이용해 아미노산이 어떻게 단백질로 합성되는지를 밝혀 유전 연구에 박차를 가했다. 세 사람은 1968년 노벨생리의학상을 받았다.
1960년대 말 DNA 안에 어떤 유전자가 들어있는지를 알아보기 위한 유전자 가
uracil(U)
thymine은 DNA에만 uracil은 RNA에만 존재
3. Phosphate는 phosphoester 결합에 의해 당의 5번 carbon에 연결되어 있어, 이로인해 nucleotide와 nucleic acid는 강한 음전하는 가진다.
- Nucleic acid의 형성
: 한쪽 핵산의 5번 carbon에 연결된 phosphate는 다른 핵산의 3번 carbon의 OH와 상 호
uracil → NH3 + β-alanine +CO2
-TMP → thimine → β-aminoisobutyric acid
4. DNA 구조
DNA는 세포핵의 염색체(DNA+Histone, 단백질)에만 존재하고, 생체세포의 핵 1개당 DNA의 함량은 일정하다. DNA의 대사는 핵분열이 왕성한 세포에만 인식되고, 정지상태에서는 거의 인식되지 않고, 환경의 변화 등에 의해서도 변화되
DNA Repair
Mismatch repair
Base excision repair
Nucleotide excision repair
Direct repair
Mismatch repair
DNA polymerase 오류로 잘못 짝지어진 염기 복구
효소와 단백질
MutH, MutL, MutS 단백질
DNA helicaseⅡ, SSB
Exonuclease Ⅰ
DNA polymerase Ⅲ
DNA ligase
유전성 비용종성 대장암(hereditary nonpolyposis colon cancer, HNPCC)
전체
DNA 분리 및 정제
(1) Total cell DNA의 분리
: 다음 4 단계 과정을 거쳐 배양물로부터 total DNA를 분리하였다.
① 세포배양액 - 증식, 수확(원심분리 이용)
② 세포파괴(cell lysis) - 내용물 방출
③ DNA만 분리 - 단백질 제거(페놀 처리), RNA제거(Rnase 처리)
④ DNA 농축 - 2 vol.의 에탄올(EtOH) 처리
⑵ 세
Ⅰ. 유전자의 복제, 전사, 번역
1. 개념
1) 중심설(central dogma)
생명체의 유전정보는 DNA에서 중간단계인 RNA를 거쳐 단백질로 전달되며 단백질에 저장된 유전정보는 다시 DNA로 변환되지 않는다는 생물학의 원칙을 말한다. 유전정보를 갖고 있는 DNA는 복제(Duplication)를 통해 자기 자신과 똑같은 DNA를 만들
Ⅰ. 중심설(central dogma)
1. 개념
1) 정의
생명체의 유전정보는 DNA에서 중간단계인 RNA를 거쳐 단백질로 전달되며 단백질에 저장된 유전정보는 다시 DNA로 변환되지 않는다는 생물학의 원칙을 말한다. 유전정보를 갖고 있는 DNA는 복제(Duplication)를 통해 자기 자신과 똑같은 DNA를 만들고 전사(Transcription)를
PCR
중합 효소 연쇄 반응(PCR: Polymerase Chain Reaction)은 DNA의 원하는 부분을 복제·증폭시키는 분자생물학적인 기술로, 대장균이나 효모 같은 생물을 쓰지 않는 방법이다. 이 기술은 사람의 게놈과 같은 매우 복잡하며 양이 지극히 미량인 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 단편만을 선택적으로 증폭
Ⅱ. DNA의 구조
1. 염기쌍 형성과 DNA의 이중 나선
DNA를 물리적으로 연구한 많은 연구자들은 DNA분자를 고도로 질서정연한 구조를 가지고 있는 긴 사슬이라고 주장하였다. 그 당시 가장 중요한 연구방법상의 기술은 X선 회절 분석법이었는데 이 방법에 의하여 DNA 분자의 여러 부분의 배열상태와 크기에